藥物GLP

簡要描述：藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價藥物的安全性，在實驗室條件下，通過動物實驗進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復(fù)給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗以及與藥品安全性的評價有關(guān)的其他毒性試驗。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降......

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-02-27
訪問量：1414

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品分類

Product Category

生命科學(xué)

生物制品檢測醫(yī)藥醫(yī)療器械獸藥病理及生化包裝材料研究類服務(wù) 檢測類服務(wù) 查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

詳細(xì)介紹

♦ 服務(wù)特點

藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價藥物的安全性，在實驗室條件下，通過動物實驗進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復(fù)給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗以及與藥品安全性的評價有關(guān)的其他毒性試驗。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。